Borhaltige Lewis-Säuren wie Boronsäuren, Borate oder Borsäure ermöglichen, Carbonsäuren und Amine direkt zu Amiden zu kondensieren. Mit diesen Reagenzien lassen sich nicht nur Peptidbindungen ohne Verlust an Stereoisomerenreinheit knüpfen, sondern die Reaktion funktioniert auch mit säureempfindlichen funktionellen Gruppen. Amidbindungen kommen in Proteinen, Medikamenten, Pflanzenschutzmitteln oder Polymeren vor. Obwohl es einige Strategien gibt, Amide (3) zu synthetisieren, 1) ist die klassische Kondensation von Carbonsäuren (1) und Aminen (2) nach wie vor die wichtigste (Abbildung 1 a). Idealerweise entsteht dabei nur Wasser als Koppelproduk...