Die Gruppe um Brady hat eine neue Variante des Lipopeptid-Antibiotikums Colistin hergestellt, deren Aktivität gegen resistente Bakterienstämme verbessert ist. Die an vier Positionen abgewandelte Peptidsequenz von Macolacin wurde aus Gensequenzen natürlicher Biosynthesecluster abgeleitet und im Labor synthetisiert. Zwei verbreitete Resistenzmechanismen funktionieren bei dem neuen Antibiotikum nicht. Wird der Lipidschwanz durch eine Biphenylgruppe ersetzt, wirkt Macolacin (Bild) sogar gegen panresistente Acinetobacter baumannii, wie Versuche mit Mäusen bestätigen. HK 12Nature 2022, doi: 10.1038/s41586–021–04264-x