Die Oestreich-Gruppe an der TU Berlin überführt Tetraalkylsilane (1) in Ausbeuten von 88 bis 95 % in Trialkylchlorsilane (3). Als Halogenquelle dient Dichlorethan (2). Der Trimethylsilyliumcarboranat-Präkatalysator aktiviert Dichlorethan, das in einer Friedel-Crafts-Alkylierung mit dem Lösungsmittel zum aktiven Katalysator reagiert, dem Alkylcyclohexadienyl-Kation. Der Katalysator protodealkyliert (1) und bildet das Trialkylsilyliumcarboranat. Chloridtransfer aus (2) führt zu den Produkten (3) und treibt den Katalysezyklus weiter. Ein Deuterierungsexperiment mit Deutero-Benzol bestätigt den Reaktionsverlauf. Dabei entsteht aus (2) deuterierte...