Die lipophile Pentafluorosulfanylgruppe kann in Wirkstoffen CF 3 -, t Bu- oder Halogensubstituenten ersetzen, ohne dass sich die Wirkung im Körper ändert – der Austausch ist dann bioisoster. Bisher wurde der lipophile SF 5 -Rest jedoch nur über giftiges SF 6 Cl oder SF 5 Br in Moleküle eingebracht. Wie Rombach und Mitarbeiter von der ETH Zürich zeigen, lassen sich α-Pentafluorosulfanyl-Enamine herstellen, indem [(Triisopropylsilyl)acetylen]schwefelpentafluorid mit sekundären Aminen reagiert. Die Synthese findet aerob statt und liefert innerhalb weniger Minuten die Produkte in Ausbeuten bis 95 %, was einfacher ist als mit bisherigen Synthesepr...