Schafer und Mitarbeiter funktionalisieren Polybutadien mit sekundären Aminogruppen. Dazu setzen sie das Polymer mit einem sekundären Methylamin und einem Tantalkatalysator um. Je mehr Katalysator und Amin in der Reaktion, desto höher ist der Funktionalisierungsgrad. Auch interne C-C-Doppelbindungen reagieren, obwohl diese in niedermolekularen Alkenen inert sind. Den Autoren zufolge dirigieren die Aminogruppen in den Seitenketten die Reaktion. Derartige Polymere sollen als Adhäsive oder als Teile funktioneller Materialien dienen und andere Polymere mischbar machen. CCT J. Am. Chem. Soc., doi: 10.1021/jacs.3c07564