Cornella und Team haben N-H- und O-H-Bindungen radikalisch an Bismut(II) aktiviert. Sie starteten mit einer Bi III -Verbindung mit Mes*O-Substituenten (Mes* = 2,4,6-Tritertbutylphenyl) und sahen mit EPR-Spektroskopie ein Gleichgewicht mit den Produkten der Bi–O-Bindungshomolyse. Dadurch erklärt sich die hohe Reaktivität der Bismutverbindung, die je nach Substrat mit H + , H – oder H reagiert. In der Reaktion mit Alkoholen oder Aminen werden Alkoxy- beziehungsweise. Amidgruppen auf Bismut übertragen, während Borane, Metallhydride oder Thiole Wasserstoff auf den Liganden transferieren. AH J. Am. Chem. Soc. 2022, doi: 10.1021/jacs.2c05882