Aminoboronsäuren sind pharmakologisch wichtige Wirkstoffe, die beispielsweise gegen Krebs, Bakterien oder Entzündungen wirken. Das Interesse an effizienten Synthesestrategien ist daher groß. Aktuelle Methoden fokussieren sich auf regio- und stereoselektive Borylierungen sowie die direkte Funktionalisierung durch C-H-Aktivierung. Bei Bor denken organische Chemiker nicht in erster Linie an Biomoleküle, sondern an Boronsäuren und Ester, die Reagenzien und Bausteine in der Naturstoffsynthese sind. Gerade die Suzuki-Kupplung 1,2) oder die Lithiierung-Borylierung-Strategie 3) liefern etliche biologisch aktive Verbindungen; die Zielmoleküle selbst e...