Substituierte Phosphoniumylide (1) lassen sich mit Benzylkalium deprotonieren und die Phosphoniumeinheit in den resultierenden Metalloyliden durch CO substituieren. Dies berichtet die Gessner-Gruppe. Die entstehenden metallierten Ketene (2) sind unter inerten Bedingungen stabil und daher spektroskopisch und röntgenkristallographisch charakterisierbar. Ihre Reaktion mit Elektrophilen führt zu den isolierten Ketenen (3). Aldehyde und Ketone liefern α,β-ungesättigte Carbonsäuren. UJ Science 2022, 378, 1331