Deng, Fu und Team hydrieren γ- und δ-Ketosäuren enantioselektiv mit einem Ni-Katalysator zu den entsprechenden γ- und δ-Alkyllactonen. (S,S)-Ph-BPE bildet als chiraler Bisphosphinligand eine sterisch überfrachtete Bindungstasche am Metallzentrum. Nötig für hohe Ausbeute und Stereoselektivität ist Trifluorethanol als schwach koordinierendes, acides Lösungsmittel. DFT-Rechnungen zufolge reduziert ein Nickelhydridkomplex die Ketogruppe, die durch eine intramolekulare Wasserstoffbrücke aktiviert wird. CCT 6Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202115983