Die direkte Funktionalisierung von C-H-Bindungen wäre ideal, um C-C- oder C-X-Bindungen zu bilden, da so eine Aktivierung der Reaktanden durch stufenweise Vorfunktionalisierung — etwa durch das Anbringen von Abgangsgruppen — unnötig ist. Erste heteroatomdirigierte radikalische Umsetzungen gab es bereits zu Beginn des 20. Jahrhunderts; vor allem im letzten Jahrzehnt gewannen dann C-H-Aktivierungen stark an Bedeutung, als effiziente Carben-Insertionsreaktionen sowie übergangsmetallkoordinierende Umsetzungen etabliert wurden. 1 Trotz der rasant steigenden Vielfalt an zur Verfügung stehenden Reaktionsprotokollen bleiben Anwendungen auf strukturel...