Unabhängig voneinander haben die Gruppen von Wesemann und Kinjo Möglichkeiten entwickelt, Ge-B-Doppelbindungssysteme zu stabilisieren: Wesemann nutzt ein intramolekulares, germaniumbasiertes frustriertes Lewispaar, das sich durch Borhalogenide und anschließende Reduktion zu phosphanstabilisierten Germaborenen umsetzen lässt. Die Ge-B-Doppelbindung reagiert in einer reversiblen [2+2]-Cycloaddition mit einer flankierenden Arylgruppe. Dabei führt langwelliges Licht (λ = 530 nm) zur Cycloaddition, kurzwelliges (λ = 366 nm) zur Rückreaktion. Kinjo versetzte ein phosphanstabilisiertes Borylgermylen mit einem Dichloramidoboran und reduzierte es ansc...