Huang und Mitarbeiter haben Zellen so manipuliert, dass sie körpereigene Stoffe cyclopropanieren. Dazu haben sie drei biosynthetische Pfade verknüpft. Ein seit Kurzem bekannter Biosyntheseweg erzeugt den Naturstoff Azaserin. P450-Enzyme katalysieren daraus die Bildung eines Carbens und darauffolgend die diastereoselektive Umsetzung mit Styrol zu Cyclopropanen. Alle Komponenten wurden in Streptomyces albus exprimiert. Gerichtete Evolution des P450-Enzyms und Mutieren ausgewählter Aminosäuren erhöhte die Ausbeute an Cyclopropan um das 220-fache. HK Nature 2023, doi: 10.1038/s41586-023-06027-2