Ein Team der Universität Bielefeld hat über gerichtete Evolution ein Cytochrom-P450-Enzym entwickelt, das interne Arylalkene direkt und regioselektiv in Ketone überführt. Das Enzym enthält 15 kritische Mutationen, die hauptsächlich distal zum aktiven Zentrum liegen. Dadurch stabilisiert das Enzym ein hochreaktives Carbeniumion-Intermediat, wie computergestützte Analysen zeigen. Die Methode macht Alken-Funktionalisierungen biokatalytisch zugänglich, einschließlich formaler asymmetrischer Hydrofunktionalisierungen durch Kopplung mit weiteren enzymatischen Reaktionen. LeB Nat. Catal. 2023, 6, 606