Enantioselektive Ringöffnung von Oxetanen Sun und Mitarbeiter berichten von einer enantioselektiven Ringöffnung von Oxetanen durch Chlorwasserstoff. Dabei vermuten sie das feuchte Molekularsieb kombiniert mit Chlorsilanen als Schlüsselelement für die langsame HCl-Freisetzung und die damit verbundenen hohen Selektivitäten. Eine spirononanbasierte, chirale Phosphorsäure katalysiert die Synthese substituierter 3-Chlorpropanole. Die verwandten 3-Azido- und 3-Mercaptopropanole, die nicht durch direkte Oxetanöffnungen zugänglich sind, entstehen leicht durch nachfolgende Substitution. Unter den Reaktionsbedingungen lassen sich selbst solche Produkte...