Radikalische Diensynthese Eine hoch selektive und direkte Methode, um aliphatische Aldehyde in Diene umzuwandeln, stellen Sammis et al. vor. Eine neuartige Reaktionskaskade aus Kondensation, radikalischer Cyclisierung der gebildeten vinylbromidfunktionalisierten Hydrazone und abschließender Eliminierung und Cycloreversion eines cyclischen Diazen-Intermediats unter Abspaltung von Distickstoff liefert so E-konfigurierte Diene. Die Methode toleriert eine Reihe syntheserelevanter funktioneller Gruppen und zeichnet sich durch allgemein hohe Ausbeuten und Stereoselektivitäten von über 90 % aus. JD Flüssiges photohärtbares Polystyrol Nargang et al....