Hydroxymethylierungen durch Radikaladdition an Formaldehyd β-Verzweigte Alkohole einfach zu gewinnen, ist eine Herausforderung für die organische Chemie. Ryu und Mitarbeiter berichten jetzt, dass Formaldehyd, der bisher nur sehr selten in Radikalreaktionen verwendet wurde, unter reduktiven Bedingungen effizient Radikale addiert. Wenn Alkyliodide oder -bromide (1) mit langwelligem UV-Licht oder in Gegenwart von Azobis(isobutyronitril) mit Paraformaldehyd (2) und Tetrabutylammoniumcyanoborhydrid umgesetzt wurden, entstanden verzweigte Alkohole (3) in guten Ausbeuten. Lineare Alkylhalogenide reagieren dagegen nur in moderaten Ausbeuten. UJ Die D...