Quaternäre Stereozentren durch asymmetrische Photoalkylierung Luo und Mitarbeitern gelang die enantioselektive Alkylierung von Oxoestern und 1,3-Diketonen mit Phenacylbromid-Derivaten in hervorragenden Selektivitäten. Als Organokatalysator dient ein teilprotoniertes, chirales Diamin, das die Carbonylverbindung durch Enaminbildung aktiviert. In Gegenwart von Ruthenium-tris(bipyridyl)dichlorid als Photokatalysator spaltet sich die C-Br-Bindung homolytisch bereits mit sichtbarem Licht und es bildet sich das Alkylradikal. Hierfür reicht eine einfache Leuchtstoffröhre oder eine blaue Leuchtdiode aus. Ohne Photokatalysator oder mit organischen Verb...