Gleich drei Gruppen tauschen mit Zincke-Reaktionen ein Stickstoffatom aus, um Heteroaromaten in 15 N-Isotopologe zu überführen. Smith und Tolchin (Florida State University, Tallahassee) aktivieren den Pyridinring mit 2,4-Dinitrophenyltosylat. Den Stickstoff des Pyridiniumintermediats ersetzt 15 N-Trimethoxybenzylamin. Dessen elektronenreicher Benzylrest wird bereits während der Reaktion abgespalten. Die Reaktion gelingt auch mit Isochinolinderivaten, nicht jedoch mit 2-substituierten Pyridinen, Chinolin oder Pyrazin. McNally und Mitarbeiter (Colorado State University, Fort Collins) öffnen den Pyridinring mit Trifluormethansulfonsäureanhydrid...