Lu und Mitarbeiter synthetisieren sekundäre Alkohole aus aromatischen Aldehyden und unfunktionalisierten Alkanen. Eine lichtinduzierte Radikalreaktion abstrahiert ein H-Atom des Alkans. Die Kombination aus Aldehyd und CuCl-Cokatalysator wirkt dabei als Photosensibilisator. Die Alkylradikale bilden mit einem Chrom(II)-Katalysator nukleophile Chrom(III)alkylverbindungen. Diese alkylieren Benzaldehyde zu sekundären Alkoholen. Ein Zusatz von Methylboronsäure erhöht die Ausbeuten, vermutlich, indem sie das Produkt als Boronsäureester vor oxidativer Zersetzung schützt. CCT ACS Cent. Sci. 2023, doi: 10.1021/acscentsci.2c01389