Gerbig und Schreiner von der Universität Gießen haben 1,2-Dioxetandion aus Oxalylchlorid und einem Wasserstoffperoxid-Harnstoff-Addukt hergestellt. Die Forschenden haben das cyclische CO 2 -Dimer bei 3 K in einer N 2 -Matrix isoliert und mit IR-Spektroskopie charakterisiert. Quantenchemische Rechnungen und Isotopenmarkierungsexperimente unterstützen die Identifikation. Wie sich außerdem zeigte, zersetzt sich 1,2-Dioxetandion photolytisch nicht zu zwei Molekülen CO 2 , sondern zu einem cyclischen Kohlenstofftrioxid-CO-Addukt. 1,2-Dioxetandion und abgeleitete Molekülbausteine sind vermutlich Intermediate bei der Chemilumineszenz, zum Beispiel v...